Текст очень длинный, поэтому разбит на части. Часть 3 из 3.
в сообщении передается ровно один экземпляр реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) 2. реквизит «Начальная дата и время» (csdo:StartDateTime) в составе сложного реквизита «Технологические характеристики записи общего ресурса» (ccdo:ResourceItemStatusDetails) является обязательным для заполнения 3. реквизит «Конечная дата и время» (csdo:EndDateTime) в составе сложного реквизита «Технологические характеристики записи общего ресурса» (ccdo:ResourceItemStatusDetails) не заполняется 4. сведения базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, должны содержать запись с такими же значениями совокупности реквизитов «Регистрационный номер уведомления» (smsdo:IncidentId) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) передаваемого сообщения 5. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 77 Код требования Формулировка требования 6. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должно содержать одно из следующих значений: «8» – дополнительная информация о продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «9» – завершение мероприятий, обеспечивающих выполнения введенных санитарных мер в отношении продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, или сведений о подтверждении качества продукции 7. реквизит «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должен быть заполнен 8. при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 9.
значение реквизита «Код вида продукции, подлежащей санитарно- эпидемиологическому надзору (контролю)» (smsdo:SanitaryProductTypeCode) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) должно соответствовать коду вида продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), из Справочника видов продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза 10. реквизиты «Описание» (csdo:DescriptionText), «Участник цепи поставки» 78 Код требования Формулировка требования (ccdo:SupplyChainPartyDetails), «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductBatchDetails) в составе сложного реквизита «Продукция» (smcdo:ProductDetails) должны быть заполнены 11. если реквизит «Код товара по ТН ВЭД ЕАЭС» (csdo:CommodityCode) заполнен, его значение должно соответствовать коду вида товара по ТН ВЭД ЕАЭС из единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) 12. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName), «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должны быть заполнены 13. значение реквизита «Код вида участника цепи поставки» (csdo:SupplyChainPartyKindCode) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должен содержать значение: «41» – изготовитель продукции 14. при заполнении реквизита «Идентификатор хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityId) значение атрибута «Метод идентификации» (атрибут kindId) в его составе должно соответствовать коду метода идентификации хозяйствующих субъектов из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в реестре нормативно- справочной информации Союза 15. если реквизит «Код организационно-правовой формы» (csdo:BusinessEntityTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду организационно-правовых форм из классификатора организационно-правовых форм, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 16. если реквизиты «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) и «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) в составе любых реквизитов заполнены, то в их составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Город» (csdo:CityName) или «Населенный пункт» (csdo:SettlementName) 17. если реквизит «Код вида адреса» (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «1» – адрес регистрации; 79 Код требования Формулировка требования «2» – фактический адрес; «3» – почтовый адрес 18. если реквизит «Код вида связи» (csdo:CommunicationChannelCode) в составе сложного реквизита «Контактный реквизит» (ccdo:CommunicationDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «TE» – телефон; «EM» – электронная почта; «FX» – факс 19.
в составе сложного реквизита «Количество товара» (csdo:UnifiedCommodityMeasure) значение атрибута «Единица измерения» (атрибут measurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 20. реквизиты «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails), «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails), «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:Non CompliantSanitaryProductBatchDetails) должны быть заполнены 21. реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Номер документа» (csdo:DocId) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) должны быть заполнены 22. если реквизит «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду вида товаросопроводительного документа из классификатора видов документов и сведений, используемых при таможенном декларировании, в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 80 Код требования Формулировка требования 23. реквизиты «Код вида документа» (csdo:DocKindCode), «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должны быть заполнены 24. значение реквизита «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должно соответствовать коду вида документа об оценке соответствия из классификатора Классификатора видов документов об оценке соответствия в реестре нормативно- справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 25. реквизит «Номер технического регламента» (smsdo:TechnicalRegulationId) в составе сложного реквизита «Сведения о требовании к продукции (товарам)» (smcdo:RequirementsDocDetails) должен быть заполнен 26.
если реквизит «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) заполнен, то в его составе должны быть заполнены атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator), реквизиты «Наименование показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexName), «Значение показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexValue), «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) 27. если атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) заполнен, то его значение должно содержать одн из следующих значений: «true» – показатель безопасности является нормативным; «false» – показатель безопасности является фактическим 28. значение реквизита «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) должно соответствовать коду 81 Код требования Формулировка требования единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута в его составе «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 29. в составе сложного реквизита «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails), «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) или «Географические координаты» (ccdo:GeoCoordinateDetails) 30. при заполнении реквизитов «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName) и «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) 31. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) в составе любого реквизита заполнен, то все реквизиты в его составе долны быть заполнены 32. если реквизит «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен реквизит «Вид объекта действия меры» (smsdo:MeasureAffectedObjectKindCode), значение которого должно соответствовать одному из следующих значение: «1» – граждане государств-членов; «2» – товары и продукция; «3» – транспортные средства 33. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBase Details) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) 82 Код требования Формулировка требования 34. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode).
«Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в составе сложного реквизита «Документ, регламентирующий введение (отмену) меры» (smcdo:MeasureDocDetails) должны быть заполнены 35. при заполнении реквизита «Основание для введения меры» (smcdo:MeasureInitiationBasisDetails) все реквизиты в его составе должны быть заполнены 36. при заполнении реквизита «Сведения о мероприятии, обеспечивающем соблюдение меры» (smcdo:MeasureImplementationDetails) реквизиты «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails), «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) в его составе должны быть заполнены 37. если реквизит «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) 38. при заполнении реквизита «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в его составе должны быть заполнены 39. если реквизит «Код языка» (csdo:LanguageCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду языка из классификатора языков, содержащего перечень кодов и наименований языков в соответствии с ISO 639-1 40. если реквизит «Документ в бинарном формате» (csdo:DocBinaryText) заполнен, то значение атрибута «Код формата данных» (атрибут mediaTypeCode) в его составе должно соответствовать одному из следующих значений: «doc» – application/msword; «docx» – application/vnd.openxmlformats- officedocument.wordprocessingml.document; «jpeg» – image/jpeg; «pdf» – application/pdf; «png» – image/png; «tiff» – image/tiff; «zip» – application/zip 83 35. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о результатах рассмотрения информации о нарушениях» (R.SM.SS.08.003), передаваемых в сообщении «Уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.015), приведены в таблице 24. Таблица 24 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о результатах рассмотрения информации о нарушениях» (R.SM.SS.08.003), передаваемых в сообщении «Уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.015) Код требования Формулировка требования 1. при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 2.
если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Идентификатор уведомления о нежелательной ситуации» (smcdo:IncidentAlertIdDetails) должно содержать значение: «19» – выявление нарушений, связанных с процессом производства продукции 84 Код требования Формулировка требования 4. реквизит «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) в передаваемом сообщении должен быть заполнен 5. значение реквизита «Вид объекта действия меры» (smsdo:MeasureAffectedObjectKindCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) должно соответствовать одному из следующих значение: «1» – граждане государств-членов; «2» – товары и продукция; «3» – транспортные средства 6. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) 7. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode). «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в составе сложного реквизита «Документ, регламентирующий введение (отмену) меры» (smcdo:MeasureDocDetails) должны быть заполнены 8. при заполнении реквизита «Основание для введения меры» (smcdo:MeasureInitiationBasisDetails) все реквизиты в его составе должны быть заполнены 9. при заполнении реквизита «Сведения о мероприятии, обеспечивающем соблюдение меры» (smcdo:MeasureImplementationDetails) реквизиты «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails), «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) в его составе должны быть заполнены 10. если реквизит «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) УТВЕРЖДЕН Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2022 г.
№ 179 Р Е Г Л А М Е Н Т информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах» I. Общие положения 1. Настоящий Регламент разработан в соответствии со следующими актами, входящими в право Евразийского экономического союза (далее – Союз): Договор о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года; Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономичеcком союзе»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2014 г. № 200 «О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общих процессов»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 января 2015 г. № 5 «Об утверждении Правил электронного обмена 2 данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 апреля 2015 г. № 29 «О перечне общих процессов в рамках Евразийского экономического союза и внесении изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 августа 2014 г. № 132»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63 «О Методике анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28 сентября 2015 г. № 125 «Об утверждении Положения об обмене электронными документами при трансграничном взаимодействии органов государственной власти государств – членов Евразийского экономического союза между собой и с Евразийской экономической комиссией»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 февраля 2020 г. № 24 «Об утверждении Правил реализации общих процессов в сфере информационного обеспечения санитарных мер». II. Область применения 2. Настоящий Регламент разработан в целях обеспечения единообразного понимания участниками общего процесса порядка и условий выполнения транзакций общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского 3 экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах» (далее – общий процесс), а также своей роли при их выполнении. 3. Настоящий Регламент определяет требования к порядку и условиям выполнения операций общего процесса, непосредственно направленных на реализацию информационного взаимодействия между участниками общего процесса. 4. Настоящий Регламент применяется участниками общего процесса при контроле за порядком выполнения процедур и операций в рамках общего процесса, а также при проектировании, разработке и доработке компонентов информационных систем, обеспечивающих реализацию этого общего процесса. III. Основные понятия 5.
Для целей настоящего Регламента используются понятия, которые означают следующее: «авторизация» – предоставление определенному участнику общего процесса прав на выполнение определенных действий; «реквизит электронного документа (сведений)» – единица данных электронного документа (сведений), которая в определенном контексте считается неразделимой; «состояние информационного объекта общего процесса» – свойство, характеризующее информационный объект на определенной стадии его жизненного цикла, изменяющееся при выполнении операций общего процесса. Понятия «инициатор», «инициирующая операция», «принимающая операция», «респондент», «сообщение общего процесса» и «транзакция общего процесса», используемые в настоящем 4 Регламенте, применяются в значениях, определенных Методикой анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 09 июня 2015 г. № 63. Иные понятия, используемые в настоящем Регламенте, применяются в значениях, определенных в пункте 4 Правил информационного взаимодействия общего процесса при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденных Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Правила информационного взаимодействия). IV. Основные сведения об информационном взаимодействии в рамках общего процесса 1. Участники информационного взаимодействия 6. Перечень ролей участников информационного взаимодействия в рамках общего процесса приведен в таблице 1. 5 Таблица 1 Перечень ролей участников информационного взаимодействия Наименование роли Описание роли Участник, выполняющий роль 1 2 3 Владелец сведений направляет уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах; направляет уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах представляет сведения о протоколах лабораторных исследований по запросу уполномоченный орган (P.SS.08.ACT.001) Потребитель сведений получает уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах; получает уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах; получает сведения о протоколах лабораторных исследований по запросу; получает уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах уполномоченный орган, получающий сведения (P.SS.08.ACT.003) Владелец данных представляет сведения о нарушении уполномоченный орган, выявивший нарушение (P.SS.08.ACT.004) Отправитель сведений получает сведения о нарушении; направляет уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение (P.SS.08.ACT.005) 6 2. Структура информационного взаимодействия 7. Информационное взаимодействие в рамках общего процесса осуществляется между уполномоченными органами в соответствии с процедурами общего процесса: а) уведомление уполномоченных органов; б) получение сведений о протоколах лабораторных исследований; в) представление сведений о нарушении; г) представление сведений о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах. Структура информационного взаимодействия между уполномоченными органами представлена на рисунке 1. 7 Рис. 1.
Структура информационного взаимодействия между уполномоченными органами 8. Информационное взаимодействие между уполномоченными органами реализуется в рамках общего процесса. Структура общего процесса определена в Правилах информационного взаимодействия. 9. Информационное взаимодействие определяет порядок выполнения транзакций общего процесса, каждая из которых представляет собой обмен сообщениями в целях синхронизации состояний информационного объекта общего процесса между участниками общего процесса. Для каждого информационного взаимодействия определены взаимосвязи между операциями и соответствующими таким операциям транзакциями общего процесса. 8 10. При выполнении транзакции общего процесса инициатор в рамках осуществляемой им операции (инициирующей операции) направляет респонденту сообщение-запрос, в ответ на которое респондент в рамках осуществляемой им операции (принимающей операции) может направить или не направить сообщение-ответ в зависимости от шаблона транзакции общего процесса. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений, используемых для реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденному Решением Коллегии Комиссии от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Описание форматов и структур электронных документов и сведений). 11. Транзакции общего процесса выполняются в соответствии с заданными параметрами транзакций общего процесса, как это определено настоящим Регламентом. V. Информационное взаимодействие в рамках групп процедур 1. Информационное взаимодействие при уведомлении уполномоченных органов 12. Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении уполномоченных органов представлена на рисунке 2. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 2 приведена связь 9 между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. Рис. 2.
Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении уполномоченных органов 10 Таблица 2 Перечень транзакций общего процесса при уведомлении уполномоченных органов № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах (P.SS.08.PRC.015) 1.1 Направление уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах уполномоченному органу (P.SS.08.OPR.046) – прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах (P.SS.08.OPR.047) сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): уведомление направлено уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах (P.SS.08.TRN.012) 2 Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.PRC.016) 2.1 Направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах уполномоченному – прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.TRN.013) 11 № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 органу (P.SS.08.OPR.048) (P.SS.08.OPR.049) 12 2. Информационное взаимодействие при получении сведений о протоколах лабораторных исследований 13. Схема выполнения транзакций общего процесса при получении сведений о протоколах лабораторных исследований представлена на рисунке 3. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 3 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. Рис. 3. Схема выполнения транзакций общего процесса при получении сведений о протоколах лабораторных исследований 13 Таблица 3 Перечень транзакций общего процесса при получении сведений о протоколах лабораторных исследований № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Получение сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.PRC.017) 1.1 Запрос сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.OPR.050); прием и обработка сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.OPR.052) сведения о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.BEN.003): сведения запрошены обработка запроса и представление сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.OPR.051) сведения о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.BEN.003): сведения отсутствуют; сведения о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.BEN.003): сведения направлены получение сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.TRN.014) 14 3. Информационное взаимодействие при представлении сведений о нарушении 14. Схема выполнения транзакций общего процесса при представлении сведений о нарушении представлена на рисунке 4.
Для каждой процедуры общего процесса в таблице 4 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. Рис. 4. Схема выполнения транзакций общего процесса при представлении сведений о нарушении 15 Таблица 4 Перечень транзакций общего процесса при обмене сведениями о нарушениях № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Представление сведений о нарушении (P.SS.08.PRC.018) 1.1 Направление сведений о нарушении (P.SS.08.OPR.053); получение уведомления об обработке сведений о нарушении (P.SS.08.OPR.055) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения направлены прием и обработка сведений о нарушении (P.SS.08.OPR.054) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения обработаны представление сведений о нарушении (P.SS.08.TRN.015) 16 4. Информационное взаимодействие при уведомлении уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 15. Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах представлена на рисунке 5. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 5 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. Рис. 5. Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 17 Таблица 5 Перечень транзакций общего процесса при уведомлении уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.PRC.019) 1.1 Направление уполномоченному органу уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.OPR.056) – прием и обработка уполномоченным органом уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.OPR.057) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.TRN.016) 18 VI. Описание сообщений общего процесса 16. Перечень сообщений общего процесса, передаваемых в рамках информационного взаимодействия при реализации общего процесса, приведен в таблице 6. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Ссылка на соответствующую структуру в Описании форматов и структур электронных документов и сведений устанавливается по значению графы 3 таблицы 6.
Таблица 6 Перечень сообщений общего процесса Кодовое обозначение Наименование Структура электронного документа (сведений) 1 2 3 P.SS.08.MSG.003 уведомление о результатах обработки уведомление о результате обработки (R.006) P.SS.08.MSG.008 уведомление об отсутствии сведений уведомление о результате обработки (R.006) P.SS.08.MSG.015 уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах сведения о результатах рассмотрения информации о нарушениях (R.SM.SS.08.003) P.SS.08.MSG.016 уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.001) P.SS.08.MSG.017 уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.002) P.SS.08.MSG.018 запрос сведений о протоколах лабораторных исследований сведения о протоколах лабораторных исследований (R.SM.SS.08.004) P.SS.08.MSG.019 сведения о протоколах сведения о протоколах 19 Кодовое обозначение Наименование Структура электронного документа (сведений) 1 2 3 лабораторных исследований лабораторных исследований (R.SM.SS.08.004) P.SS.08.MSG.020 сведения о нарушении сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.002) VII. Описание транзакций общего процесса 1. Транзакция общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.012) 17. Транзакция общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.012) выполняется для уведомления инициатором респондента об обнаружении болезни и принятых мерах. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 6. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 7. 20 Рис. 6. Схема выполнения транзакции общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.012) Таблица 7 Описание транзакции общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.012) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.012 2 Наименование транзакции общего процесса уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах 3 Шаблон транзакции общего процесса оповещение 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах уполномоченному органу 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении болезни и 21 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 принятых мерах 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения о болезнях (P.SS.08.BEN.001): уведомление направлено 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения 1 час время подтверждения принятия в обработку – время ожидания ответа – признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах (P.SS.08.MSG.016) ответное сообщение нет 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 2. Транзакция общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.013) 18.
Транзакция общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» 22 (P.SS.08.TRN.013) выполняется для уведомления инициатором респондента об обнаружении опасной продукции и принятых мерах. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 7. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 8. Рис. 7. Схема выполнения транзакции общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.013) Таблица 8 Описание транзакции общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.013) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.013 2 Наименование транзакции общего процесса уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах 23 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 3 Шаблон транзакции общего процесса оповещение 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах уполномоченному органу 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения 1 час время подтверждения принятия в обработку – время ожидания ответа – признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.MSG.017) ответное сообщение нет 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет передача электронного – 24 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 документа с некорректной ЭЦП 3. Транзакция общего процесса «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.TRN.014) 19. Транзакция общего процесса «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.TRN.014) выполняется для получения инициатором от респондента сведений о протоколах лабораторных исследований по запросу. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 8. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 9. Рис. 8.
Схема выполнения транзакции общего процесса «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.TRN.014) 25 Таблица 9 Описание транзакции общего процесса «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.TRN.014) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.014 2 Наименование транзакции общего процесса получение сведений о протоколах лабораторных исследований 3 Шаблон транзакции общего процесса запрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция запрос сведений о протоколах лабораторных исследований 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция обработка запроса и представление сведений о протоколах лабораторных исследований 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.BEN.003): сведения отсутствуют; сведения о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.BEN.003): сведения направлены 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку 15 минут время ожидания ответа 4 часа признак авторизации да количество повторов 3 26 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение запрос сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.MSG.018) ответное сообщение уведомление об отсутствии сведений (P.SS.08.MSG.008) сведения о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.MSG.019) 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет – для P.SS.08.MSG.018 (за исключением случаев, когда применение ЭЦП при осуществлении информационного взаимодействия в рамках общего процесса предусмотрено соответствующим решением Коллегии Комиссии) нет – для P.SS.08.MSG.003, P.SS.08.MSG.019 передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 4. Транзакция общего процесса «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.TRN.015) 20. Транзакция общего процесса «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.TRN.015) выполняется для передачи инициатором респонденту сведений о нарушении. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 9. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 10. 27 Рис. 9.
Схема выполнения транзакции общего процесса «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.TRN.015) Таблица 10 Описание транзакции общего процесса «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.TRN.015) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.015 2 Наименование транзакции общего процесса представление сведений о нарушении 3 Шаблон транзакции общего процесса запрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление сведений о нарушении 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка сведений о нарушении 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения обработаны 28 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку 20 минут время ожидания ответа 4 часа признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение сведения о нарушении (P.SS.08.MSG.020) ответное сообщение уведомление о результате обработки (P.SS.08.MSG.003) 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет – для P.SS.08.MSG.020 (за исключением случаев, когда применение ЭЦП при осуществлении информационного взаимодействия в рамках общего процесса предусмотрено соответствующим решением Коллегии Комиссии) нет – для P.SS.08.MSG.003 передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 29 5. Транзакция общего процесса «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.016) 21. Транзакция общего процесса «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.016) выполняется для уведомления инициатором респондента о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 10. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 11. Рис. 10.
Схема выполнения транзакции общего процесса «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.016) 30 Таблица 11 Описание транзакции общего процесса «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.016) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.016 2 Наименование транзакции общего процесса уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 3 Шаблон транзакции общего процесса оповещение 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление уполномоченному органу уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка уполномоченным органом уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения 1 час время подтверждения принятия в обработку – время ожидания ответа – признак авторизации да количество повторов 3 31 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.MSG.015) ответное сообщение нет 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет (за исключением случаев, если применение ЭЦП при осуществлении информационного взаимодействия в рамках настоящего общего процесса предусмотрено соответствующим решением Коллегии Комиссии) – для P.SS.08.MSG.015 передача электронного документа с некорректной ЭЦП – VIII. Порядок действий в нештатных ситуациях 22. При информационном взаимодействии в рамках общего процесса вероятны нештатные ситуации, когда обработка данных не может быть произведена в обычном режиме. Нештатные ситуации возникают при технических сбоях, истечении времени ожидания и в иных случаях. Для получения участником общего процесса комментариев о причинах возникновения нештатной ситуации и рекомендаций по ее разрешению предусмотрена возможность направления соответствующего запроса в службу поддержки интегрированной информационной системы Союза. Общие рекомендации по разрешению нештатной ситуации приведены в таблице 12. 32 23. Уполномоченный орган проводит проверку сообщения, в связи с которым получено уведомление об ошибке, на соответствие Описанию форматов и структур электронных документов и сведений и требованиям к контролю сообщений, указанным в разделе IX настоящего Регламента. В случае если выявлено несоответствие указанным требованиям, уполномоченный орган принимает все необходимые меры для устранения выявленной ошибки. В случае если несоответствий не выявлено, уполномоченный орган направляет сообщение с описанием этой нештатной ситуации в службу поддержки интегрированной информационной системы Союза.
Таблица 12 Действия в нештатных ситуациях Код нештатной ситуации Описание нештатной ситуации Причины нештатной ситуации Описание действий при возникновении нештатной ситуации 1 2 3 4 P.EXC.002 инициатор двусторонней транзакции общего процесса не получил сообщение-ответ после истечения согласованного количества повторов технические сбои в транспортной системе или системная ошибка программного обеспечения необходимо направить запрос в службу технической поддержки национального сегмента, в котором было сформировано сообщение P.EXC.004 инициатор транзакции общего процесса получил уведомление об ошибке не синхронизированы справочники и классификаторы или не обновлены XML- схемы электронных документов (сведений) инициатору транзакции общего процесса необходимо синхронизировать используемые справочники и классификаторы или обновить XML-схемы 33 Код нештатной ситуации Описание нештатной ситуации Причины нештатной ситуации Описание действий при возникновении нештатной ситуации 1 2 3 4 электронных документов (сведений). Если справочники и классификаторы синхронизированы, XML-схемы электронных документов (сведений) обновлены, необходимо направить запрос в службу поддержки принимающего участника IX. Требования к заполнению электронных документов и сведений 24. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.001), передаваемых в сообщении «уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.016), приведены в таблице 13. Таблица 13 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.001), передаваемых в сообщении «уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.016) Код требования Формулировка требования 1. в сообщении передается ровно один экземпляр реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) 34 Код требования Формулировка требования 2. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) должно содержать одно из следующих значений: «1» – обнаружение инфекционной болезни; «2» – обнаружение массовой неинфекционной болезни (отравления); «3» – распространение инфекционной болезни; «4» – распространение массовой неинфекционной болезни (отравления); «5» – завершение мероприятий по локализации и ликвидации инфекционной болезни; «6» – завершение мероприятий по локализации и ликвидации массовой неинфекционной болезни (отравления) 4. реквизиты «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Сведения об обнаружении болезни» (smcdo:PublicHealthIncidentDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) должны быть заполнены 5.
при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 6. если реквизит «Код болезни или проблемы, связанной со здоровьем человека» (smsdo:DiseaseHealthProblemCode) в составе сложного реквизита «Болезнь или иная проблема, связанная со здоровьем 35 Код требования Формулировка требования человека» (smcdo:DiseaseHealthProblemDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду из международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, из реестра нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза. В случае отсутствия международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, в реестре нормативно- справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование болезни или иной проблемы, связанной со здоровьем человека» (smsdo:DiseaseHealthProblemName) в составе реквизита «Болезнь или иная проблема, связанная со здоровьем человека» (smcdo:DiseaseHealthProblemDetails) 7. если реквизит «Код типа возбудителя инфекционной болезни» (smsdo:PathogenKindCode) в составе сложного реквизита «Возбудитель инфекционной болезни» (smcdo:PathogenDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду классификатора типов возбудителей инфекционной болезни из реестра нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза. В случае отсутствия классификатора типов возбудителей инфекционной болезни в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование типа возбудителя инфекционной болезни» (smsdo:PathogenKindName) в составе реквизита «Возбудитель инфекционной болезни» (smcdo:PathogenDetails) 8. реквизиты «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) и «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении болезни» (smcdo:PublicHealthIncidentDetails) должны быть заполнены 9. если реквизит «Код возрастной группы» (smsdo:AgeGroupCode) в составе сложного реквизита «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одно из следующих значений: «01» – новорожденный; «02» – младенец; «03» – ребенок; «04» – молодой возраст; 36 Код требования Формулировка требования «05» – средний возраст; «06» – пожилой возраст; «07» – старческий возраст 10.
если реквизит «Код исхода болезни» (smsdo:DiseaseOutcomeCode) в составе сложного реквизита «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одн из следующих значений: «1» – полное выздоровление; «2» – выздоровление с остаточными явлениями (неполное выздоровление); «3» – ремиссия; «4» – рецидив; «5» – переход в хроническую форму; «6» – осложнения (переход в патологический процесс или другое заболевание); «7» – смерть (летальный исход) 11. если реквизит «Наличие лабораторного подтверждения» (smsdo:LaboratoryConfirmedIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одн из следующих значений: «true» – наличие лабораторного подтверждения присутствует; «false» – наличия лабораторного подтверждения отсутствует 12. в составе сложного реквизита «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов; «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails), «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) или «Географические координаты» (ccdo:GeoCoordinateDetails) 13. если реквизит «Организация» (smcdo:OrganizationDetails) в составе любых реквизитов заполнен, то в его составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName) и «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) 14. при заполнении реквизита «Идентификатор хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityId) значение атрибута «Метод идентификации» (атрибут kindId) в его составе должно соответствовать коду метода идентификации хозяйствующих субъектов из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в реестре нормативно- справочной информации Союза 37 Код требования Формулировка требования 15. если реквизит «Код организационно-правовой формы» (csdo:BusinessEntityTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду организационно-правовых форм из классификатора организационно-правовых форм, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 16. если реквизиты «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) и «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) в составе любых реквизитов заполнены, то в их составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Город» (csdo:CityName) или «Населенный пункт» (csdo:SettlementName) 17. если реквизит «Код вида адреса» (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «1» – адрес регистрации; «2» – фактический адрес; «3» – почтовый адрес 18. если реквизит «Код вида связи» (csdo:CommunicationChannelCode) в составе сложного реквизита «Контактный реквизит» (ccdo:CommunicationDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «TE» – телефон; «EM» – электронная почта; «FX» – факс 19. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) в составе любого реквизита заполнен, то все реквизиты в его составе долны быть заполнены 20.
если реквизит «Признак риска трансграничного распространения» (smsdo:CrossborderSpreadRiskIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении болезни» (smcdo:PublicHealthIncidentDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одн из следующих значений: «true» – риск трансграничного распространения присутствует; «false» – риск трансграничного распространения отсутствует 21. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута 38 Код требования Формулировка требования «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) 22. если реквизит «Идентификатор уведомления о нежелательной ситуации» (smcdo:IncidentAlertIdDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) заполнен, то значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) должно содержать одно из следующих значений: «1» – обнаружение инфекционной болезни; «2» – обнаружение массовой неинфекционной болезни (отравления); «3» – распространение инфекционной болезни; «4» – распространение массовой неинфекционной болезни (отравления); «7» – обнаружение продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «8» – дополнительная информация о продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «10» – обнаружение эпизоотического очага; «11» – распространение эпизоотического очага; «13» – обнаружение товара (продукции), опасного в ветеринарно- санитарном отношении; «14» – дополнительная информация о товаре (продукции), опасного в ветеринарно-санитарном отношении; «16» – обнаружение продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов; «17» – дополнительная информация о продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов; «19» – выявление нарушений, связанных с процессом производства продукции 25. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении 39 «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.017), приведены в таблице 14. Таблица 14 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.017) Код требования Формулировка требования 1. в сообщении передается ровно один экземпляр реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) 2.
если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должно содержать значение: «7» – обнаружение продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «8» – дополнительная информация о продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «9» – завершение мероприятий, обеспечивающих выполнения введенных санитарных мер в отношении продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, или сведений о подтверждении качества продукции 4. реквизиты «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должны быть заполнены 40 Код требования Формулировка требования 5. при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 6. значение реквизита «Код вида продукции, подлежащей санитарно- эпидемиологическому надзору (контролю)» (smsdo:SanitaryProductTypeCode) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) должно соответствовать коду вида продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), из Справочника видов продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза 7. реквизиты «Описание» (csdo:DescriptionText), «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails), «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductBatchDetails) в составе сложного реквизита «Продукция» (smcdo:ProductDetails) должны быть заполнены 8. если реквизит «Код товара по ТН ВЭД ЕАЭС» (csdo:CommodityCode) заполнен, его значение должно соответствовать коду вида товара по ТН ВЭД ЕАЭС из единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) 9.
реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName), «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должны быть заполнены 10. значение реквизита «Код вида участника цепи поставки» (csdo:SupplyChainPartyKindCode) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должен 41 Код требования Формулировка требования содержать значение: «41» – изготовитель продукции 11. при заполнении реквизита «Идентификатор хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityId) значение атрибута «Метод идентификации» (атрибут kindId) в его составе должно соответствовать коду метода идентификации хозяйствующих субъектов из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в реестре нормативно- справочной информации Союза 12. если реквизит «Код организационно-правовой формы» (csdo:BusinessEntityTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду организационно-правовых форм из классификатора организационно-правовых форм, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 13. если реквизиты «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) и «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) в составе любых реквизитов заполнены, то в их составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Город» (csdo:CityName) или «Населенный пункт» (csdo:SettlementName) 14. если реквизит «Код вида адреса» (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «1» – адрес регистрации; «2» – фактический адрес; «3» – почтовый адрес 15. если реквизит «Код вида связи» (csdo:CommunicationChannelCode) в составе сложного реквизита «Контактный реквизит» (ccdo:CommunicationDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «TE» – телефон; «EM» – электронная почта; «FX» – факс 16. в составе сложного реквизита «Количество товара» (csdo:UnifiedCommodityMeasure) значение атрибута «Единица измерения» (атрибут measurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» 42 Код требования Формулировка требования (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 17. реквизиты «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails), «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails), «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:Non CompliantSanitaryProductBatchDetails) должны быть заполнены 18. реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Номер документа» (csdo:DocId) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) должны быть заполнены 19.
если реквизит «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду вида товаросопроводительного документа из классификатора видов документов и сведений, используемых при таможенном декларировании, в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 20. реквизиты «Код вида документа» (csdo:DocKindCode), «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должны быть заполнены 21. значение реквизита «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должно соответствовать коду вида документа об оценке соответствия из классификатора видов документов об оценке соответствия в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 22. реквизит «Номер технического регламента» 43 Код требования Формулировка требования (smsdo:TechnicalRegulationId) в составе сложного реквизита «Сведения о требовании к продукции (товарам)» (smcdo:RequirementsDocDetails) должен быть заполнен 23. если реквизит «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) заполнен, то в его составе должны быть заполнены атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator), реквизиты «Наименование показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexName), «Значение показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexValue), «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) 24. если атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) заполнен, то его значение должно содержать одн из следующих значений: «true» – показатель безопасности является нормативным; «false» – показатель безопасности является фактическим 25. значение реквизита «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута в его составе «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 26.
в составе сложного реквизита «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails), «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) или «Географические координаты» (ccdo:GeoCoordinateDetails) 27. при заполнении реквизитов «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName) и «Адрес» 44 Код требования Формулировка требования (ccdo:SubjectAddressDetails) 28. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) в составе любого реквизита заполнен, то все реквизиты в его составе должны быть заполнены 29. если реквизит «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен реквизит «Вид объекта действия меры» (smsdo:MeasureAffectedObjectKindCode), значение которого должно соответствовать одному из следующих значение: «1» – граждане государств-членов; «2» – товары и продукция; «3» – транспортные средства 30. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBase Details) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) 31. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode). «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в составе сложного реквизита «Документ, регламентирующий введение (отмену) меры» (smcdo:MeasureDocDetails) должны быть заполнены 32. при заполнении реквизита «Основание для введения меры» (smcdo:MeasureInitiationBasisDetails) все реквизиты в его составе должны быть заполнены 33. при заполнении реквизита «Сведения о мероприятии, обеспечивающем соблюдение меры» (smcdo:MeasureImplementationDetails) реквизиты «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails), «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) в его составе должны быть заполнены 34. если реквизит «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails) заполнен, то в его составе должен быть 45 Код требования Формулировка требования заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) 35. при заполнении реквизита «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в его составе должны быть заполнены 36. если реквизит «Код языка» (csdo:LanguageCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду языка из классификатора языков, содержащего перечень кодов и наименований языков в соответствии с ISO 639-1 37.
если реквизит «Документ в бинарном формате» (csdo:DocBinaryText) заполнен, то значение атрибута «Код формата данных» (атрибут mediaTypeCode) в его составе должно соответствовать одному из следующих значений: «doc» – application/msword; «docx» – application/vnd.openxmlformats- officedocument.wordprocessingml.document; «jpeg» – image/jpeg; «pdf» – application/pdf; «png» – image/png; «tiff» – image/tiff; «zip» – application/zip 26. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о протоколах лабораторных исследований» (R.SM.SS.08.004), передаваемых в сообщении «Запрос сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.MSG.018), приведены в таблице 15. 46 Таблица 15 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о протоколах лабораторных исследований» (R.SM.SS.08.004), передаваемых в сообщении «Запрос сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.MSG.018) Код требования Формулировка требования 1. реквизит «Регистрационный номер свидетельства» (smsdo:RegistrationCertificateId) должен быть заполнен 2. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 27. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о протоколах лабораторных исследований» (R.SM.SS.08.004), передаваемых в сообщении «Сведения о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.MSG.019), приведены в таблице 16. Таблица 16 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о протоколах лабораторных исследований» (R.SM.SS.08.004), передаваемых в сообщении «Сведения о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.MSG.019) Код требования Формулировка требования 1. реквизиты «Регистрационный номер свидетельства», (smsdo:RegistrationCertificateId), «Продукция» (smcdo:ProductDetails), «Документ, содержащий информацию об исследованиях (испытаниях) подконтрольного товара» (smcdo:ComplianceDocDetails) должны быть заполнены 47 Код требования Формулировка требования 2. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. в случае если реквизит «Код товара по ТН ВЭД ЕАЭС» (csdo:CommodityCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду вида товара по ТН ВЭД ЕАЭС из единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) 4. реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в составе сложного реквизита «Документ, содержащий информацию об исследованиях (испытаниях) подконтрольного товара» (smcdo:ComplianceDocDetails) должны быть заполнены 28.
Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Сведения о нарушении» (P.SS.08.MSG.020), приведены в таблице 17. Таблица 17 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Сведения о нарушении» (P.SS.08.MSG.020) Код требования Формулировка требования 1. в сообщении передается ровно один экземпляр реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) 2. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его 48 Код требования Формулировка требования значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должно содержать значение: «19» – выявление нарушений, связанных с процессом производства продукции 4. реквизиты «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должны быть заполнены 5. при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 6. значение реквизита «Код вида продукции, подлежащей санитарно- эпидемиологическому надзору (контролю)» (smsdo:SanitaryProductTypeCode) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) должно соответствовать коду вида продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), из Справочника видов продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода 49 Код требования Формулировка требования указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза 7.
реквизиты «Описание» (csdo:DescriptionText), «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails), «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductBatchDetails) в составе сложного реквизита «Продукция» (smcdo:ProductDetails) должны быть заполнены 8. если реквизит «Код товара по ТН ВЭД ЕАЭС» (csdo:CommodityCode) заполнен, его значение должно соответствовать коду вида товара по ТН ВЭД ЕАЭС из единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) 9. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName), «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должны быть заполнены 10. значение реквизита «Код вида участника цепи поставки» (csdo:SupplyChainPartyKindCode) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должен содержать значение: «41» – изготовитель продукции 11. при заполнении реквизита «Идентификатор хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityId) значение атрибута «Метод идентификации» (атрибут kindId) в его составе должно соответствовать коду метода идентификации хозяйствующих субъектов из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в реестре нормативно- справочной информации Союза 12. если реквизит «Код организационно-правовой формы» (csdo:BusinessEntityTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду организационно-правовых форм из классификатора организационно-правовых форм, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 13. если реквизиты «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) и «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) в составе любых реквизитов заполнены, то в их составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Город» (csdo:CityName) или «Населенный пункт» (csdo:SettlementName) 50 Код требования Формулировка требования 14. если реквизит «Код вида адреса» (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «1» – адрес регистрации; «2» – фактический адрес; «3» – почтовый адрес 15. если реквизит «Код вида связи» (csdo:CommunicationChannelCode) в составе сложного реквизита «Контактный реквизит» (ccdo:CommunicationDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «TE» – телефон; «EM» – электронная почта; «FX» – факс 16. в составе сложного реквизита «Количество товара» (csdo:UnifiedCommodityMeasure) значение атрибута «Единица измерения» (атрибут measurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 17.
реквизиты «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails), «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails), «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:Non CompliantSanitaryProductBatchDetails) должны быть заполнены 18. реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Номер документа» (csdo:DocId) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) должны быть заполнены 19. если реквизит «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду вида товаросопроводительного документа из классификатора видов документов и сведений, используемых при таможенном декларировании, в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно 51 Код требования Формулировка требования соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 20. реквизиты «Код вида документа» (csdo:DocKindCode), «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должны быть заполнены 21. значение реквизита «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должно соответствовать коду вида документа об оценке соответствия из классификатора видов документов об оценке соответствия в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 22. реквизит «Номер технического регламента» (smsdo:TechnicalRegulationId) в составе сложного реквизита «Сведения о требовании к продукции (товарам)» (smcdo:RequirementsDocDetails) должен быть заполнен 23. если реквизит «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) заполнен, то в его составе должны быть заполнены атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator), реквизиты «Наименование показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexName), «Значение показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexValue), «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) 24. если атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) заполнен, то его значение должно содержать одн из следующих значений: «true» – показатель безопасности является нормативным; «false» – показатель безопасности является фактическим 52 Код требования Формулировка требования 25.
значение реквизита «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута в его составе «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 26. в составе сложного реквизита «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails), «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) или «Географические координаты» (ccdo:GeoCoordinateDetails) 27. при заполнении реквизитов «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName) и «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) 28. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) в составе любого реквизита заполнен, то все реквизиты в его составе должны быть заполнены 29. реквизит «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlert Details) не заполняется 29. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о результатах рассмотрения информации о нарушениях» (R.SM.SS.08.003), передаваемых в сообщении «Уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.015), приведены в таблице 18. 53 Таблица 18 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о результатах рассмотрения информации о нарушениях» (R.SM.SS.08.003), передаваемых в сообщении «Уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.015) Код требования Формулировка требования 1. при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 2. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Идентификатор уведомления о нежелательной ситуации» (smcdo:IncidentAlertIdDetails) должно содержать значение: «19» – выявление нарушений, связанных с процессом производства продукции 4.
реквизит «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) в передаваемом сообщении должен быть заполнен 5. значение реквизита «Вид объекта действия меры» (smsdo:MeasureAffectedObjectKindCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) должно соответствовать одному из следующих значение: «1» – граждане государств-членов; 54 Код требования Формулировка требования «2» – товары и продукция; «3» – транспортные средства 6. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) 7. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode). «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в составе сложного реквизита «Документ, регламентирующий введение (отмену) меры» (smcdo:MeasureDocDetails) должны быть заполнены 8. при заполнении реквизита «Основание для введения меры» (smcdo:MeasureInitiationBasisDetails) все реквизиты в его составе должны быть заполнены 9. при заполнении реквизита «Сведения о мероприятии, обеспечивающем соблюдение меры» (smcdo:MeasureImplementationDetails) реквизиты «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails), «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) в его составе должны быть заполнены 10. если реквизит «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) 11. при заполнении реквизита «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в его составе должны быть заполнены 12. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) заполнен, то все реквизиты в его составе должны быть заполнены 55 Код требования Формулировка требования 13. если реквизит «Код языка» (csdo:LanguageCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду языка из классификатора языков, содержащего перечень кодов и наименований языков в соответствии с ISO 639-1 14. если реквизит «Документ в бинарном формате» (csdo:DocBinaryText) заполнен, то значение атрибута «Код формата данных» (атрибут mediaTypeCode) в его составе должно соответствовать одному из следующих значений: «doc» – application/msword; «docx» – application/vnd.openxmlformats- officedocument.wordprocessingml.document; «jpeg» – image/jpeg; «pdf» – application/pdf; «png» – image/png; «tiff» – image/tiff; «zip» – application/zip УТВЕРЖДЕН Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2022 г.
№ 179 Р Е Г Л А М Е Н Т информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза и органами государств – членов Евразийского экономического союза, выполняющими контрольно-надзорные функции, при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах» I. Общие положения 1. Настоящий Регламент разработан в соответствии со следующими актами, входящими в право Евразийского экономического союза (далее – Союз): Договор о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года; Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономичеcком союзе»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2014 г. № 200 «О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общих процессов»; 2 Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 января 2015 г. № 5 «Об утверждении Правил электронного обмена данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 апреля 2015 г. № 29 «О перечне общих процессов в рамках Евразийского экономического союза и внесении изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 августа 2014 г. № 132»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63 «О Методике анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28 сентября 2015 г. № 125 «Об утверждении Положения об обмене электронными документами при трансграничном взаимодействии органов государственной власти государств – членов Евразийского экономического союза между собой и с Евразийской экономической комиссией»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 февраля 2020 г. № 24 «Об утверждении Правил реализации общих процессов в сфере информационного обеспечения санитарных мер». II. Область применения 2. Настоящий Регламент разработан в целях обеспечения единообразного понимания участниками общего процесса порядка и условий выполнения транзакций общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения 3 инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах» (далее – общий процесс), а также своей роли при их выполнении. 3. Настоящий Регламент определяет требования к порядку и условиям выполнения операций общего процесса, непосредственно направленных на реализацию информационного взаимодействия между участниками общего процесса. 4. Настоящий Регламент применяется участниками общего процесса при контроле за порядком выполнения процедур и операций в рамках общего процесса, а также при проектировании, разработке и доработке компонентов информационных систем, обеспечивающих реализацию этого общего процесса. III. Основные понятия 5.
Для целей настоящего Регламента используются понятия, которые означают следующее: «авторизация» – предоставление определенному участнику общего процесса прав на выполнение определенных действий; «реквизит электронного документа (сведений)» – единица данных электронного документа (сведений), которая в определенном контексте считается неразделимой; «состояние информационного объекта общего процесса» – свойство, характеризующее информационный объект на определенной стадии его жизненного цикла, изменяющееся при выполнении операций общего процесса. 4 Понятия «инициатор», «инициирующая операция», «принимающая операция», «респондент», «сообщение общего процесса» и «транзакция общего процесса», используемые в настоящем Регламенте, применяются в значениях, определенных Методикой анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 09 июня 2015 г. № 63. Иные понятия, используемые в настоящем Регламенте, применяются в значениях, определенных в пункте 4 Правил информационного взаимодействия общего процесса при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденных Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Правила информационного взаимодействия). IV. Основные сведения об информационном взаимодействии в рамках общего процесса 1. Участники информационного взаимодействия 6. Перечень ролей участников информационного взаимодействия в рамках общего процесса приведен в таблице 1. 5 Таблица 1 Перечень ролей участников информационного взаимодействия Наименование роли Описание роли Участник, выполняющий роль 1 2 3 Владелец сведений направляет уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах уполномоченный орган (P.SS.08.ACT.001) Потребитель сведений получает уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах контрольно-надзорный орган (P.SS.08.ACT.002) 2. Структура информационного взаимодействия 7. Информационное взаимодействие в рамках общего процесса осуществляется между уполномоченными органами и органами государств – членов Евразийского экономического союза, выполняющими контрольно-надзорные функции (далее – контрольно- надзорные органы), в соответствии с процедурами общего процесса: а) уведомление контрольно-надзорных органов. Структура информационного взаимодействия между уполномоченными и контрольно-надзорными органами представлена на рисунке 1. Рис. 1. Структура информационного взаимодействия между уполномоченными и контрольно-надзорными органами 6 8. Информационное взаимодействие между уполномоченными и контрольно-надзорными органами реализуется в рамках общего процесса. Структура общего процесса определена в Правилах информационного взаимодействия. 9. Информационное взаимодействие определяет порядок выполнения транзакций общего процесса, каждая из которых представляет собой обмен сообщениями в целях синхронизации состояний информационного объекта общего процесса между участниками общего процесса. Для каждого информационного взаимодействия определены взаимосвязи между операциями и соответствующими таким операциям транзакциями общего процесса. 10.
При выполнении транзакции общего процесса инициатор в рамках осуществляемой им операции (инициирующей операции) направляет респонденту сообщение-запрос, в ответ на которое респондент в рамках осуществляемой им операции (принимающей операции) может направить или не направить сообщение-ответ в зависимости от шаблона транзакции общего процесса. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений, используемых для реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденному Решением Коллегии Комиссии 7 от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Описание форматов и структур электронных документов и сведений). 11. Транзакции общего процесса выполняются в соответствии с заданными параметрами транзакций общего процесса, как это определено настоящим Регламентом. V. Информационное взаимодействие в рамках групп процедур 1. Информационное взаимодействие при уведомлении контрольно-надзорных органов 12. Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении контрольно-надзорных органов представлена на рисунке 2. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 2 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. Рис. 2. Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении контрольно- надзорных органов 8 Таблица 2 Перечень транзакций общего процесса при уведомлении контрольно-надзорных органов № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.PRC.014) 1.1 Направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах контрольно- надзорному органу (P.SS.08.OPR.044) – прием и обработка контрольно-надзорным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.OPR.045) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.TRN.017) 9 VI. Описание сообщений общего процесса 13. Перечень сообщений общего процесса, передаваемых в рамках информационного взаимодействия при реализации общего процесса, приведен в таблице 3. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Ссылка на соответствующую структуру в Описании форматов и структур электронных документов и сведений устанавливается по значению графы 3 таблицы 3. Таблица 3 Перечень сообщений общего процесса Кодовое обозначение Наименование Структура электронного документа (сведений) 1 2 3 P.SS.08.MSG.017 уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.002) VII. Описание транзакций общего процесса 1. Транзакция общего процесса «Уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.017) 14.
Транзакция общего процесса «Уведомление контрольно- надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.017) выполняется для уведомления инициатором респондента об обнаружении опасной продукции и принятых мерах. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 3. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 4. 10 Рис. 3. Схема выполнения транзакции общего процесса «Уведомление контрольно- надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.017) Таблица 4 Описание транзакции общего процесса «Уведомление контрольно- надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.017) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.017 2 Наименование транзакции общего процесса уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах 3 Шаблон транзакции общего процесса оповещение 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах контрольно-надзорному органу 11 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка контрольно-надзорным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения 1 час время подтверждения принятия в обработку – время ожидания ответа – признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.MSG.017) ответное сообщение нет 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 12 VIII. Порядок действий в нештатных ситуациях 15. При информационном взаимодействии в рамках общего процесса вероятны нештатные ситуации, когда обработка данных не может быть произведена в обычном режиме. Нештатные ситуации возникают при технических сбоях, истечении времени ожидания и в иных случаях. Для получения участником общего процесса комментариев о причинах возникновения нештатной ситуации и рекомендаций по ее разрешению предусмотрена возможность направления соответствующего запроса в службу поддержки интегрированной информационной системы Союза. Общие рекомендации по разрешению нештатной ситуации приведены в таблице 5. 16. Уполномоченный орган проводит проверку сообщения, в связи с которым получено уведомление об ошибке, на соответствие Описанию форматов и структур электронных документов и сведений и требованиям к контролю сообщений, указанным в разделе IX настоящего Регламента. В случае если выявлено несоответствие указанным требованиям, уполномоченный орган принимает все необходимые меры для устранения выявленной ошибки.
В случае если несоответствий не выявлено, уполномоченный орган направляет сообщение с описанием этой нештатной ситуации в службу поддержки интегрированной информационной системы Союза 13 Таблица 5 Действия в нештатных ситуациях Код нештатной ситуации Описание нештатной ситуации Причины нештатной ситуации Описание действий при возникновении нештатной ситуации 1 2 3 4 P.EXC.002 инициатор двусторонней транзакции общего процесса не получил сообщение-ответ после истечения согласованного количества повторов технические сбои в транспортной системе или системная ошибка программного обеспечения необходимо направить запрос в службу технической поддержки национального сегмента, в котором было сформировано сообщение P.EXC.004 инициатор транзакции общего процесса получил уведомление об ошибке не синхронизированы справочники и классификаторы или не обновлены XML- схемы электронных документов (сведений) инициатору транзакции общего процесса необходимо синхронизировать используемые справочники и классификаторы или обновить XML-схемы электронных документов (сведений). Если справочники и классификаторы синхронизированы, XML-схемы электронных документов (сведений) обновлены, необходимо направить запрос в службу поддержки принимающего участника 14 IX. Требования к заполнению электронных документов и сведений 17. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.017), приведены в таблице 6. Таблица 6 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.017) Код требования Формулировка требования 1. в сообщении передается ровно один экземпляр реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) 2. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должно содержать значение: «7» – обнаружение продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «8» – дополнительная информация о продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «9» – завершение мероприятий, обеспечивающих выполнения введенных санитарных мер в отношении продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, или сведений о подтверждении качества продукции 15 Код требования Формулировка требования 4. реквизиты «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должны быть заполнены 5.
при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 6. значение реквизита «Код вида продукции, подлежащей санитарно- эпидемиологическому надзору (контролю)» (smsdo:SanitaryProductTypeCode) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) должно соответствовать коду вида продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), из Справочника видов продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза 7. реквизиты «Описание» (csdo:DescriptionText), «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails), «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductBatchDetails) в составе сложного реквизита «Продукция» (smcdo:ProductDetails) должны быть заполнены 8. если реквизит «Код товара по ТН ВЭД ЕАЭС» (csdo:CommodityCode) заполнен, его значение должно соответствовать коду вида товара по ТН ВЭД ЕАЭС из единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) 9. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование 16 Код требования Формулировка требования хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName), «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должны быть заполнены 10. значение реквизита «Код вида участника цепи поставки» (csdo:SupplyChainPartyKindCode) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должен содержать значение: «41» – изготовитель продукции 11. при заполнении реквизита «Идентификатор хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityId) значение атрибута «Метод идентификации» (атрибут kindId) в его составе должно соответствовать коду метода идентификации хозяйствующих субъектов из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в реестре нормативно- справочной информации Союза 12. если реквизит «Код организационно-правовой формы» (csdo:BusinessEntityTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду организационно-правовых форм из классификатора организационно-правовых форм, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 13.
если реквизиты «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) и «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) в составе любых реквизитов заполнены, то в их составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Город» (csdo:CityName) или «Населенный пункт» (csdo:SettlementName) 14. если реквизит «Код вида адреса» (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «1» – адрес регистрации; «2» – фактический адрес; «3» – почтовый адрес 15. если реквизит «Код вида связи» (csdo:CommunicationChannelCode) в составе сложного реквизита «Контактный реквизит» (ccdo:CommunicationDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «TE» – телефон; «EM» – электронная почта; «FX» – факс 16. в составе сложного реквизита «Количество товара» 17 Код требования Формулировка требования (csdo:UnifiedCommodityMeasure) значение атрибута «Единица измерения» (атрибут measurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 17. реквизиты «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails), «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails), «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:Non CompliantSanitaryProductBatchDetails) должны быть заполнены 18. реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Номер документа» (csdo:DocId) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) должны быть заполнены 19. если реквизит «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду вида товаросопроводительного документа из классификатора видов документов и сведений, используемых при таможенном декларировании, в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 20. реквизиты «Код вида документа» (csdo:DocKindCode), «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должны быть заполнены 21.
значение реквизита «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должно соответствовать коду вида документа об оценке соответствия из классификатора Классификатора видов документов об оценке соответствия в реестре нормативно- 18 Код требования Формулировка требования справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 22. реквизит «Номер технического регламента» (smsdo:TechnicalRegulationId) в составе сложного реквизита «Сведения о требовании к продукции (товарам)» (smcdo:RequirementsDocDetails) должен быть заполнен 23. если реквизит «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) заполнен, то в его составе должны быть заполнены атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator), реквизиты «Наименование показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexName), «Значение показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexValue), «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) 24. если атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) заполнен, то его значение должно содержать одн из следующих значений: «true» – показатель безопасности является нормативным; «false» – показатель безопасности является фактическим 25. значение реквизита «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута в его составе «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 26. в составе сложного реквизита «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails), «Адрес» 19 Код требования Формулировка требования (ccdo:ObjectAddressDetails) или «Географические координаты» (ccdo:GeoCoordinateDetails) 27. при заполнении реквизитов «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName) и «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) 28. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) в составе любого реквизита заполнен, то все реквизиты в его составе должны быть заполнены 29. если реквизит «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен реквизит «Вид объекта действия меры» (smsdo:MeasureAffectedObjectKindCode), значение которого должно соответствовать одному из следующих значение: «1» – граждане государств-членов; «2» – товары и продукция; «3» – транспортные средства 30. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBase Details) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) 31. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode). «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в составе сложного реквизита «Документ, регламентирующий введение (отмену) меры» (smcdo:MeasureDocDetails) должны быть заполнены 32. при заполнении реквизита «Основание для введения меры» (smcdo:MeasureInitiationBasisDetails) все реквизиты в его составе должны быть заполнены 33. при заполнении реквизита «Сведения о мероприятии, обеспечивающем