СОВЕТ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ РЕШЕНИЕот 29 ноября 2024 г. N 118 О МАРКИРОВКЕВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВСРЕДСТВАМИ ИДЕНТИФИКАЦИИ В соответствии с пунктом 4 статьи 7 Соглашения о маркировке товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе от 2 февраля 2018 года Совет Евразийской экономической комиссии решил:1. Государства - члены Евразийского экономического союза (далее соответственно - государства-члены, Союз) самостоятельно определяют список ветеринарных лекарственных препаратов, дату введения и порядок маркировки на своей территории ветеринарных лекарственных препаратов (далее - товары), подлежащих маркировке средствами идентификации (далее - маркировка) в соответствии с настоящим Решением и уведомляют об этом Евразийскую экономическую комиссию (далее - Комиссия) не позднее чем за 6 месяцев до даты введения маркировки.2. Установить, что:маркировке подлежат товары, в том числе указанные в перечне товаров, подлежащих маркировке средствами идентификации, утвержденном настоящим Решением, и зарегистрированные в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 21 января 2022 года N 1 "О правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза";маркировка товаров осуществляется средствами идентификации, соответствующими характеристикам, утвержденным настоящим Решением;необходимость маркировки остатков товаров, а также сроки нахождения в обороте немаркированных товаров, включенных в перечень, определяются законодательством государства-члена;маркировке не подлежат ветеринарные вакцины, имеющие температурный режим хранения и транспортирования минус 60 градусов Цельсия или ниже;государства-члены в целях обеспечения функционирования информационной системы маркировки товаров определяют национальных операторов (администраторов) национальных компонентов информационной системы маркировки товаров;взаимодействие государств-членов осуществляется в порядке, предусмотренном базовой технологической организационной моделью системы маркировки товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе, утвержденной Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 5 марта 2021 г. N 19;государства-члены при введении маркировки на своей территории в соответствии с настоящим Решением обеспечивают криптографическую защиту средств идентификации в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 апреля 2021 г. N 41.3. Утвердить прилагаемые:перечень товаров, подлежащих маркировке средствами идентификации;характеристики средства идентификации товаров, требования к составу и структуре информации, содержащейся в средстве идентификации товаров, порядок генерации и нанесения такого средства идентификации;требования к формату, составу и структуре сведений о маркированных товарах, передаваемых между компетентными (уполномоченными) органами государств - членов Евразийского экономического союза и между компетентными (уполномоченными) органами государств-членов и Комиссией, а также срокам передачи таких сведений;минимальный состав сведений о маркированном товаре, содержащихся в информационной системе маркировки товаров, доступ к которым предоставляется потребителям и иным заинтересованным лицам, в том числе посредством информационных сервисов в составе национальных компонентов и интеграционного компонента информационной системы маркировки товаров.4. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
Члены Совета Евразийской экономической комиссии: От Республики АрменияМ.ГРИГОРЯНОт Республики БеларусьИ.ПЕТРИШЕНКООт Республики КазахстанС.ЖУМАНГАРИНОт Кыргызской РеспубликиА.КАСЫМАЛИЕВОт Российской ФедерацииА.ОВЕРЧУК УтвержденРешением СоветаЕвразийской экономической комиссииот 29 ноября 2024 г. N 118 ПЕРЕЧЕНЬТОВАРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ МАРКИРОВКЕ СРЕДСТВАМИ ИДЕНТИФИКАЦИИ <*> Код ТН ВЭД ЕАЭСНаименование товара3001 20 900 0Экстракты желез или прочих органов или их секретов животного происхождения3002 12 000 2Сыворотки иммунные (кроме против яда змей)3002 12 000 3Гемоглобин, глобулины крови и сывороточные глобулины3002 12 000 9Фракции крови прочие животного происхождения3002 15 000 0Иммунологические продукты, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи3002 42 000 0Вакцины ветеринарные (за исключением вакцин, имеющих температурный режим хранения и транспортирования минус 60 градусов Цельсия или ниже)3002 90 300 0Кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях3004Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи3006 60 000 1Средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов, на основе гормонов или прочих соединений товарной позиции 2937, расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи3808 91 800 0Инсектициды (кроме инсектицидов на основе пиретроидов, хлорированных углеводородов карбаматов, фосфорорганических соединений) --------------------------------<*> Товары, включенные в данный перечень, подлежат маркировке средствами идентификации в случае, если они зарегистрированы в качестве ветеринарных лекарственных препаратов и расфасованы в первичную и (или) вторичную (потребительскую) упаковку. УтвержденыРешением СоветаЕвразийской экономической комиссииот 29 ноября 2024 г. N 118 ХАРАКТЕРИСТИКИСРЕДСТВА ИДЕНТИФИКАЦИИ ТОВАРОВ, ТРЕБОВАНИЯК СОСТАВУ И СТРУКТУРЕ ИНФОРМАЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙСЯ В СРЕДСТВЕИДЕНТИФИКАЦИИ ТОВАРОВ, ПОРЯДОК ГЕНЕРАЦИИ И НАНЕСЕНИЯТАКОГО СРЕДСТВА ИДЕНТИФИКАЦИИ 1. Настоящий документ разработан в соответствии с подпунктом "а" пункта 1 статьи 5 Соглашения о маркировке товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе от 2 февраля 2018 года.2. Для маркировки ветеринарных лекарственных препаратов (далее - товары), в том числе указанных в перечне товаров, подлежащих маркировке средствами идентификации, утвержденном Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 29 ноября 2024 г. N 118, используется средство идентификации - уникальная последовательность символов, представленная в виде двумерного штрихового кода в формате Data Matrix GS1, пригодного для машинного считывания и сформированного в соответствии с требованиями международного стандарта ИСО/МЭК 16022:2006 "Информационные технологии. Технологии автоматической идентификации и сбора данных. Спецификация символики штрихового кода Data Matrix" (ISO/IEC 16022:2006 "Information technology - Automatic identification and data capture techniques - Data Matrix bar code symbology specification") либо идентичного ему национального стандарта государства - члена Евразийского экономического союза (далее - государство-член).
При преобразовании кода маркировки в средство идентификации должна применяться символика ЕСС 200, с использованием знака FNC1 как признака соответствия данных типовому формату идентификаторов применения (AI) GS1.3. Средство идентификации включает в себя следующие данные:первая группа данных (идентификатор применения (01)) - глобальный идентификационный номер торговой единицы (GTIN), который состоит из 14 цифровых символов;вторая группа данных (идентификатор применения (21)) - индивидуальный серийный номер товара (упаковки товара), который состоит из 13 символов (цифр, строчных и прописных букв латинского алфавита, а также специальных символов (!"%&'*+-./_,:;=<>?)).В качестве первого символа указывается идентификатор государства-члена, в котором данный код был эмитирован (1 или A (a) - Республика Армения, 2 или B (b) - Республика Беларусь, 3 или C (c) - Республика Казахстан, 4 или D (d) - Кыргызская Республика, 5 или E (e) - Российская Федерация). В качестве завершающего символа для данной группы используется специальный символ-разделитель, имеющий код 29 в таблице символов ASCII;третья группа данных (идентификатор применения (91)) - ключ проверки, который состоит из 4 символов (цифр, строчных и прописных букв латинского алфавита). В качестве завершающего символа для данной группы используется специальный символ-разделитель, имеющий код 29 в таблице символов ASCII;четвертая группа данных (идентификатор применения (92)) - код проверки, который состоит из 44 символов (цифр, строчных и прописных букв латинского алфавита, а также специальных символов).Третья и четвертая группы данных используются в соответствии с подпунктами "а" и "б" пункта 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 23 апреля 2021 г. N 41 "О единых механизмах криптографической защиты при маркировке товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе".4. Средства идентификации товаров формируются эмитентами средств идентификации государств-членов или участниками оборота товаров.5. Товары маркируются путем нанесения средства идентификации либо материального носителя, содержащего средство идентификации, на вторичную (потребительскую) упаковку или первичную упаковку (в случае отсутствия вторичной (потребительской) упаковки), способом, не допускающим отделения средства идентификации и (или) материального носителя, содержащего средство идентификации, от упаковки товара без повреждений. Средство идентификации не может наноситься на конструктивно отделяемые без повреждений части такой упаковки.При этом:вторичная (потребительская) упаковка - упаковка, в которую помещается товар в первичной упаковке для реализации потребителю;первичная упаковка - упаковка, непосредственно соприкасающаяся с товаром.6. При комплектации маркированных товаров в групповую упаковку на такую упаковку может наноситься средство идентификации, или материальный носитель, содержащий средство идентификации, с агрегированием средств идентификации товаров, помещенных в такую упаковку.7. При комплектации маркированных товаров в транспортную упаковку на такую транспортную упаковку может наноситься средство идентификации транспортной упаковки, которое содержит код идентификации транспортной упаковки, с агрегированием средств идентификации товаров, помещенных в такую упаковку.Формирование средства идентификации транспортной упаковки и маркировка транспортной упаковки осуществляются в соответствии с международными стандартами GS1.
При маркировке транспортной упаковки состав необязательных информационных полей, наносимых на транспортную упаковку, определяется участником оборота товаров, осуществляющим комплектацию товаров в транспортную упаковку. УтвержденыРешением СоветаЕвразийской экономической комиссииот 29 ноября 2024 г. N 118 ТРЕБОВАНИЯК ФОРМАТУ, СОСТАВУ И СТРУКТУРЕ СВЕДЕНИЙ О МАРКИРОВАННЫХТОВАРАХ, ПЕРЕДАВАЕМЫХ МЕЖДУ КОМПЕТЕНТНЫМИ (УПОЛНОМОЧЕННЫМИ)ОРГАНАМИ ГОСУДАРСТВ - ЧЛЕНОВ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГОСОЮЗА И МЕЖДУ КОМПЕТЕНТНЫМИ (УПОЛНОМОЧЕННЫМИ) ОРГАНАМИГОСУДАРСТВ-ЧЛЕНОВ И ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИЕЙ,А ТАКЖЕ СРОКАМ ПЕРЕДАЧИ ТАКИХ СВЕДЕНИЙ 1. При осуществлении информационного взаимодействия между операторами (администраторами) национальных компонентов информационной системы маркировки товаров передаются сведения о маркированных ветеринарных лекарственных препаратах, в том числе указанных в перечне товаров, подлежащих маркировке средствами идентификации, утвержденном Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 29 ноября 2024 г. N 118 (далее - перечень товаров, подлежащих маркировке), и их средствах идентификации (далее - сведения о маркированных товарах) в XML-формате в соответствии со следующими стандартами:"Extensible Markup Language (XML) 1.0 (Fifth Edition)" (опубликован в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" по адресу http://www.w3.org/TR/REC-xml);"Namespaces in XML" (опубликован в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" по адресу http://www.w3.org/TR/REC-xml-names);"XML Schema Part 1: Structures" и "XML Schema Part 2: Datatypes" (опубликованы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" по адресам http://www.w3.org/TR/xmlschema-l/ и http://www.w3.org/TR/xmlschema-2/).2. Требования к формату, составу и структуре сведений о маркированных товарах приведены в таблицах 1 - 4, 7 - 8, 11 - 12 приложения к базовой технологической организационной модели системы маркировки товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе, утвержденной Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 5 марта 2021 г. N 19 (далее соответственно - базовая модель, приложение к базовой модели), за исключением перечня сведений о характеристиках товара, перечня сведений о единице товара, перечня идентификаторов применения (AI), используемых при маркировке товаров, указанных в перечне товаров, подлежащих маркировке, и правил формирования реквизита "Блок данных средства идентификации", используемых при маркировке товаров, указанных в перечне товаров, подлежащих маркировке, приведенных в таблицах 1 - 4 настоящих требований.3. Формирование полей (граф), а также применение обозначений для указания множественности элементов осуществляется в соответствии с пунктами 3 и 4 приложения к базовой модели.4. Сведения о маркированных товарах при осуществлении информационного взаимодействия между операторами (администраторами) национальных компонентов информационной системы маркировки товаров передаются в режиме реального времени с учетом положений базовой модели.
Таблица 1 Перечень сведений о характеристиках товара НомерНаименованиеОписаниеПримечаниеМн.1Функциональное наименование товара (вид товара)функциональное наименование единицы товараобщее описание товара (наименование типа продукции, к которой относится товар, например, провитамины, сыворотки иммунные и т.д.)12Наименование товара на этикетке формируется в свободной форме13Товарный знак (бренд)сведения о товарном знаке (бренде, торговой марке)обозначение, используемое в позиционировании товаров конкретного производителя на целевом рынке.При отсутствии указывается "отсутствует"14Торговое наименованиеторговое наименование ветеринарного лекарственного препарата, указанное при его регистрации 15Международное непатентованное или химическое наименованиенаименование действующего вещества, рекомендованное Всемирной организацией здравоохраненияприменяется в соответствии с Решением Коллегии Комиссии от 10 мая 2018 г. N 7116Вид животного, для которого предназначается ветеринарный лекарственный препаратнаименование вида животного 17Лекарственная формасостояние ветеринарного лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого эффектауказывается в соответствии с номенклатурой лекарственных форм (применяется в соответствии с Решением Коллегии Комиссии от 22 декабря 2015 г. N 172)18Форма выпускасведения о форме выпускауказывается форма выпуска. Например: флакон 5 мл19Количество единиц употребления в упаковкеколичество дозированных форм в потребительской упаковкеуказывается количество единиц употребления в потребительской упаковке. Например: количество капсул, таблеток и т.д.110Единица измерения количествауказывается единица измерения количества дозированных лекарственных форм 0..111Условия хранениясведения об условиях храненияуказывается полное текстовое описание возможных условий хранения товара112Вид первичной упаковкиописание вида первичной упаковкиуказывается в обязательном порядке при отсутствии вторичной (потребительской упаковки), применяется в соответствии с Решением Коллегии Комиссии от 15 января 2019 г. N 50..113Вид вторичной упаковкиописание вида вторичной (потребительской) упаковкиуказывается в обязательном порядке при наличии вторичной (потребительской) упаковки (применяется в соответствии с Решением Коллегии Комиссии от 15 января 2019 г.
N 6)0..114Показания к применениюсведения о примененииуказываются показания к применению ветеринарного лекарственного препарата, указанные в инструкции по применению115Противопоказания для применениясведения о противопоказаниях к применениюуказываются противопоказания к применению ветеринарного лекарственного препарата, указанные в инструкции по применению116Срок возможного получения пищевого сырья животного происхождения после применения ветеринарного лекарственного препарата продуктивным животным 117Способ применения и режим дозирования указывается способ применения и дозы ветеринарного лекарственного препарата, указанные в инструкции по применению118Побочное действие указывается побочное действие ветеринарного лекарственного препарата, указанное в инструкции по применению119Состав указываются данные в соответствии с текстом на потребительской упаковке/этикетке товара120Фармакотерапевтическая группа указывается фармакотерапевтическая группа, указанная в инструкции по применению ветеринарного лекарственного препарата121Изображение товарафотографическое изображение товараэлемент содержит фотографическое изображение товара0..* Таблица 2 Перечень сведений о единице товара НомерНаименование элементаОписание элементаПримечаниеМн.1Цена единицы товара с НДС <*>сведения о цене товара с учетом НДСсведения указываются в валюте государства-члена импортера.0..12НДС единицы товара <*>сумма НДС единицы товарауказываются сведения о сумме НДС в валюте государства-члена импортера по каждой единице товара, подлежащей уплате в государстве-члене импортера0..14Дата производствасведения о дате производства 15Дата истечения срока годностисведения о дате истечения срока годности 16Сведения о регистрации ветеринарного лекарственного препаратасведения о регистрационном номере ветеринарного лекарственного препаратауказываются регистрационный номер и дата регистрации, осуществляемой в соответствии с актами Евразийского экономического союза17Номер сериисведения о номере производственной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения 1 --------------------------------<*> Сведения передаются экспортером на добровольной основе в рамках договорных отношений с импортером и при наличии технических возможностей национального оператора (администратора) государства-члена, в котором зарегистрирован экспортер. В случае передачи сведений должны быть заполнены оба элемента, указанные под номером 1 и под номером 2.
Таблица 3 Перечень идентификаторов применения (AI),используемых при маркировке товаров, указанных в перечнетоваров, подлежащих маркировке Код AIПолное наименование AIФормат элементной строкиОписаниеПримечание00Серийный код транспортной упаковки (тары) - SSCC (Serial Shipping Container Code)N2 + N18поле данных содержит номер SSCCидентификатор применения AI (00) показывает, что цифровое поле из 18 символов, следующих непосредственно за ним, содержит серийный код транспортной упаковки (тары) (SSCC), который используется для маркировки логистической единицы01Глобальный идентификационный номер единицы товара - GTIN (Global Trade Item Number)N2 + N14GTIN (Global Trade Item Number) - глобальный идентификационный номер разновидности товара одного наименования (артикула) в системе открытых стандартов GS1.14-значный цифровой идентификаторидентификатор применения AI (01) показывает, что цифровое поле из 14 символов, следующих непосредственно за ним, содержит глобальный идентификационный номер единицы товара (GTIN), который используется для идентификации единицы товара21Серийный номер (Serial Number)N2 + X..13серийный номер (Serial Number)идентификатор применения AI (21) показывает, что поле размером 13 символов, следующих непосредственно за ним, содержит серийный номер товара, который присваивается товару оператором или изготовителем на весь срок его службы. В сочетании с GTIN серийный номер является уникальным идентификатором каждой товарной единицы. Пояснение: для целей идентификации товаров используется индивидуальный серийный номер товара, состоящий из 13 символов (цифр, строчных и прописных букв латинского алфавита, а также специальных символов (!"%&'*+-./_,:;=<>?))91Ключ проверкиN2 + X..4идентификатор (индивидуальный порядковый номер) ключа проверкиприменяется в соответствии с законодательством государства-члена и актами, составляющими право Евразийского экономического союза92Код проверкиN2 + X..44значение кода проверки, создаваемого с использованием асимметричных криптографических алгоритмовприменяется в соответствии с законодательством государства-члена и актами, составляющими право Евразийского экономического союза Таблица 4 Правила формирования реквизита "Блок данных средстваидентификации", используемые при маркировке товаров,указанных в перечне товаров, подлежащих маркировке Вид средства идентификацииПравило формирования реквизита "Блок данных средства идентификации"Правила формирования реквизита "Блок данных средства идентификации" в части средства идентификации, нанесенного на первичную, вторичную (потребительскую) или групповую упаковку3011. Минимальное количество создаваемых экземпляров реквизита "Блок данных средства идентификации": 42. Требования к первому экземпляру реквизита "Блок данных средства идентификации":значение реквизита "Идентификатор применения (AI)": "01";значение реквизита "Символьное значение блока информации": реквизит должен содержать идентификационный номер товара (GTIN)3. Требования ко второму экземпляру реквизита "Блок данных средства идентификации":значение реквизита "Идентификатор применения (AI)": "21";значение реквизита "Символьное значение блока информации": реквизит должен содержать индивидуальный серийный номер товара (SN)4. Требования к третьему экземпляру реквизита "Блок данных средства идентификации":значение реквизита "Идентификатор применения (AI): "91";значение реквизита "Символьное значение блока информации": реквизит должен содержать идентификатор ключа проверки (применяется в соответствии с законодательством государства-члена и актами, составляющими право Евразийского экономического союза)5.
Требования к четвертому экземпляру реквизита "Блок данных средства идентификации":значение реквизита "Идентификатор применения (AI): "92";значение реквизита "Символьное значение блока информации": реквизит должен содержать значение кода проверки (применяется в соответствии с законодательством государства-члена и актами, составляющими право Евразийского экономического союза)Правила формирования реквизита "Блок данных средства идентификации" в части средств идентификации, нанесенных на транспортную упаковку101или 3011. Минимальное количество создаваемых экземпляров реквизита "Блок данных средства идентификации": 12. Требования к экземпляру реквизита "Блок данных средства идентификации":Значение реквизита "Идентификатор применения (AI)": "00" или иное значение реквизита в соответствии с международными стандартами GS1Значение реквизита "Символьное значение блока информации": реквизит должен содержать уникальный идентификатор транспортной упаковки (код идентификации транспортной упаковки может содержать от 18 до 74 символов включительно и состоять из цифр (0 - 9), букв латинского алфавита (A - Z a - z) и специальных символов (% & ' " ( ) * + , - _ . / : ; < = > ? !) УтвержденРешением СоветаЕвразийской экономической комиссииот 29 ноября 2024 г. N 118 МИНИМАЛЬНЫЙ СОСТАВСВЕДЕНИЙ О МАРКИРОВАННОМ ТОВАРЕ, СОДЕРЖАЩИХСЯВ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЕ МАРКИРОВКИ ТОВАРОВ, ДОСТУПК КОТОРЫМ ПРЕДОСТАВЛЯЕТСЯ ПОТРЕБИТЕЛЯМ И ИНЫМЗАИНТЕРЕСОВАННЫМ ЛИЦАМ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПОСРЕДСТВОМИНФОРМАЦИОННЫХ СЕРВИСОВ В СОСТАВЕ НАЦИОНАЛЬНЫХКОМПОНЕНТОВ И ИНТЕГРАЦИОННОГО КОМПОНЕНТАИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ МАРКИРОВКИ ТОВАРОВ 1. Глобальный номер торговой единицы (Global Trade Item Number (GTIN)).2. Индивидуальный серийный номер единицы товара (SN).3. Код единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (10 знаков).4. Функциональное наименование товара (вид товара).5. Наименование товара на этикетке.6. Товарный знак (бренд).7. Торговое наименование ветеринарного лекарственного препарата.8. Сведения о товаре:международное непатентованное или химическое наименование;вид животного, для которого предназначается ветеринарный препарат;лекарственная форма;форма выпуска;количество единиц употребления в потребительской упаковке;условия хранения;срок возможного получения пищевого сырья животного происхождения после применения ветеринарного лекарственного препарата продуктивным животным;показания к применению;противопоказания для применения;способ применения и режим дозирования;побочное действие;состав;фармакотерапевтическая группа;сведения о регистрации ветеринарного лекарственного препарата, осуществляемой в соответствии с актами Евразийского экономического союза или законодательством государств - членов Евразийского экономического союза;дата производства;дата истечения срока годности;номер серии.9. Страна происхождения товара.10. Информация о субъекте хозяйствования, предоставившем информацию о маркируемом товаре (краткое наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии) физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя (далее - индивидуальный предприниматель), идентификационный код (номер) (для Республики Армения - учетный номер налогоплательщика (УНН), для Республики Беларусь - учетный номер плательщика (УНП), для Республики Казахстан - индивидуальный идентификационный номер (ИИН) или бизнес-идентификационный номер (БИН), для Кыргызской Республики - идентификационный налоговый номер налогоплательщика (ИНН), для Российской Федерации - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН)), адрес места нахождения юридического лица или индивидуального предпринимателя).11. Информация о производителе товара (краткое наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя) (заполняется для товаров, произведенных на территории государств-членов).