Постановление Правительства Российской Федерации от 01.10.2026 № 1280 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 2 июля 2026…

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 1 октября 2026 г. № 1280 МОСКВА

О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 2 июля 2026 г. № 821

Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т :

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 2 июля 2026 г. № 821 "О порядке осуществления оператором посреднической цифровой платформы проверки содержащейся в размещаемой на посреднической цифровой платформе карточке товара, работы, услуги информации, предусмотренной пунктом 1 части 1 и частью 2 статьи 7 Федерального закона "Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2026, № 27, ст. 3730).
2. Признать утратившими силу пункты 3, 3¹ и 10 Правил взаимодействия с операторами государственных информационных систем (реестров), используемых оператором посреднической цифровой платформы при проверке содержащейся в размещаемой на посреднической цифровой платформе карточке товара, работы, услуги информации, предусмотренной пунктом 1 части 1 и частью 2 статьи 7 Федерального закона "Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации", утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 2 июля 2026 г. № 821 "О порядке осуществления оператором посреднической цифровой платформы проверки содержащейся в размещаемой на посреднической цифровой платформе карточке товара, работы, услуги информации, предусмотренной пунктом 1 части 1 и частью 2 статьи 7 Федерального закона "Об отдельных вопросах

2

регулирования платформенной экономики в Российской Федерации" (в редакции настоящего постановления) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2026, № 27, ст. 3730). 3. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования, за исключением пункта 2 настоящего постановления и абзацев третьего - одиннадцатого подпункта "в", подпунктов "г" и "е" пункта 3 изменений, утвержденных настоящим постановлением, которые вступают в силу по истечении 90 дней после дня его официального опубликования.

Председатель Правительства Российской Федерации

ДОКУМЕНТ ПОДПИСАН ЭЛЕКТРОННОЙ ПОДПИСЬЮ OOGD16896473D6062CFC688EAB31E4831E Действителен с 02.09.2026 по 26.11.2027 Владелец: Правительство Российской Федерации

М.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 1 октября 2026 г. № 1280

И З М Е Н Е Н И Я, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 2 июля 2026 г. № 821

1. Дополнить пунктом 3¹ следующего содержания: "3¹. Министерству цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации обеспечить реализацию мероприятий, направленных на обеспечение проверки оператором посреднической цифровой платформы информации, размещаемой партнерами посреднической цифровой платформы в карточке товара, работы, услуги с использованием федеральной государственной информационной системы "Единая система нормативной справочной информации".".

2. В Правилах осуществления оператором посреднической цифровой платформы проверки содержащейся в размещаемой на посреднической цифровой платформе карточке товара, работы, услуги информации, предусмотренной пунктом 1 части 1 и частью 2 статьи 7 Федерального закона "Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации", утвержденных указанным постановлением: а) в пункте 20: абзац первый изложить в следующей редакции: "20. В случае если в карточке товара размещена информация о продаже лекарственного препарата, зарегистрированного в соответствии с законодательством Российской Федерации, оператор осуществляет проверку информации с использованием государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, а в случае если в карточке товара размещена информация о продаже лекарственного препарата, зарегистрированного в соответствии с актами, составляющими право Евразийского экономического союза, оператор осуществляет проверку информации с использованием единого реестра

2

зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и принимает решение о положительном результате специальной проверки информации о продаже препаратов при одновременном соблюдении следующих условий:"; подпункт "б" изложить в следующей редакции: "б) статус регистрационного удостоверения лекарственного препарата содержит в государственном реестре лекарственных средств одну из следующих записей: "действующий", "выдано по правилам ЕАЭС", "действует, на подтверждении государственной регистрации", "действует, в иностранных упаковках", "измененный", "истекший", или в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза в отношении лекарственного препарата содержатся сведения о том, что Российская Федерация является референтным государством или государством признания и статус регистрационного удостоверения такого лекарственного препарата содержит одну из следующих записей: "зарегистрировано", "прекращено в связи с истечением срока действия"."; б) в пункте 23: абзац первый изложить в следующей редакции: "23. В случае если в карточке товара размещена информация о продаже медицинского изделия, зарегистрированного в соответствии с законодательством Российской Федерации, оператор осуществляет проверку информации с использованием государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее - государственный реестра медицинских изделий), а в случае если в карточке товара размещена информация о продаже медицинского изделия, зарегистрированного в соответствии с актами, составляющими право Евразийского экономического союза, оператор осуществляет проверку информации с использованием единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза, и принимает решение о положительном результате проверки информации о продаже медицинских изделий при одновременном соблюдении следующих условий:"; в подпункте "а" слова "и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее - государственный реестра медицинских изделий)" исключить;

3

подпункт "б" изложить в следующей редакции: "б) статус регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий содержит запись "действует", или в едином реестре медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза, в отношении медицинского изделия содержатся сведения о том, что Российская Федерация является референтным государством или государством признания и статус регистрационного удостоверения такого медицинского изделия содержит запись "действует"."; в) в пункте 32: абзац первый изложить в следующей редакции: "32. В случае если в карточке товара, подлежащего обязательному подтверждению соответствия, размещена информация о сертификате соответствия (декларации о соответствии), выданном (зарегистрированной) в Российской Федерации, оператор осуществляет проверку информации с использованием реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии, порядок формирования и ведения которого установлен постановлением Правительства Российской Федерации от 18 ноября 2020 г. № 1856 "О порядке формирования и ведения реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии" (далее - реестр сертификатов соответствия и деклараций о соответствии), а в случае если в карточке товара, подлежащего обязательному подтверждению соответствия, размещена информация о сертификате соответствия (декларации о соответствии), выданном (зарегистрированной) в иных государствах - членах Евразийского экономического союза, оператор осуществляет проверку такой информации с использованием Единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии Евразийского экономического союза и принимает решение о положительном результате специальной проверки информации о продаже товаров, подлежащих обязательному подтверждению соответствия, при одновременном соблюдении следующих условий:"; в подпункте "а" слова "реестре выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии, порядок формирования и ведения которого установлен постановлением Правительства Российской Федерации от 18 ноября 2020 г. № 1856 "О порядке формирования и ведения реестра выданных сертификатов соответствия

Распознаны первые 5 из 11 страниц. Полный текст — в PDF официального опубликования.